Kazuhisa SEKIMIZU
CIA (Asf1b) は、ヌクレオソームの形成・破壊を担うヒストンシャペロンとして知られている。出芽酵母やショウジョウバエではCIA/Asf1は一種類であるが、哺乳動物では二種類のサブタイプ (CIA-I、CIA-II) が存在し、発生や分化における役割分担が示唆されている。CIA-II遺伝子ではその機能欠損により、マウスの表現型異常は現在までに観察されていない。しかし、乳がん細胞ではCIA-II遺伝子が過剰発現していることが知られており、癌化におけるヒストンシャペロンの生理的意義に関する研究に有用である。一方、CIA-I遺伝子の機能欠損では、胎齢-周産期で致死となることから、発生・分化におけるヒストンシャペロンの生理的意義に関する研究に有用である。CIA-IIホモ/ヘテロマウスともに顕著な表現型は認められない。CIA-Iホモマウス (ICR混合背景) は周産期致死 (ヘテロマウスは正常) 。CIA-Iホモマウス (B6背景) は胎生期致死 (E12.5前後) (ヘテロマウスは正常) 。CIA-II (Asf1b) 遺伝子のジーントラップマウス (B6背景) (RBRC06350) 、CIA-I (Asf1a) 遺伝子のジーントラップマウス (ICR混合背景:RBRC06351およびB6背景:RBRC06352) 。
東京大学大学院薬学系研究科・関水和久(2007)。CIA-II(RBRC06350):Asf1b<Gt(ROSABetageo)437Muv>(EMMA ID:01154由来)ジーントラップマウスを基にC57BL/6へ戻し交配された(9世代以上)。CIA-I(RBRC06351およびRBRC06352):Asf1a<Gt(S7-4B1)Sor>変異ジーントラップES細胞(MMRRC #13934-USD/S7-4B1)を用いて作出、ICR(5世代以上)およびC57BL/6(11世代以上)へそれぞれ戻し交配された。
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06350'>Genotyping protocol -PCR-</a>
C(3〜6か月)
true
Fluorescent Proteins/lacZ System
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]
Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl]
B6-CIA-II, B6-Asf1b Gt
B6-CIA-II, B6-Asf1b Gt
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. 後日指定。 (will be announced).
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adenovirus splice acceptor (SA), E. coli beta-galactosidase, E. coli Neomycin resistance gene, bovine growth hormone polyadenylation signal, retrovial LTR, mouse Asf1a genomic DNA
B6.129S2-Asf1b<Gt(ROSABetageo)437Muv>/Skmz
B6.129S2-Asf1b<Gt(ROSABetageo)437Muv>/Skmz
CIA-II(Asf1b) gene trapped mice (B6 background)(RBRC06350), CIA-I (Asf1a) gene trapped mice (ICR mixed background: RBRC06351 and B6 background: RBRC06352). Homozygous and heterozygous mutant mice for CIA-II gene show no obvious abnormality. Homozygous mutant mice for CIA-I of ICR mixed and C57BL/6 background were perinatal and embryonic (around E12.5) lethal, respectively.
Cancer Research
C (3-6 months)
関水 和久
Developed by Kazuhisa Sekimizu, Graduate School of Pharmaceutical Sciences in 2007. CIA-II (RBRC06350): Originated from Asf1b<Gt(ROSABetageo)437Muv> gene trapped mice (EMMA ID:01154). Backcrossed to C57BL/6. CIA-I (RBRC06351 and RBRC06352): Generated by using Asf1a<Gt(S7-4B1)Sor> gene trapped ES cells (MMRRC #13934-USD/S7-4B1). The mutant mice were backcrossed to ICR and C57BL/6 mice, respectively.
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。後日指定。 (will be announced).
RBRC06350